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Le BMJ se met au service de la recherche de données manquantes : est-ce un progrès ? Oui, mais..

Points clés

Open dataDepuis queqlues temps, Fiona Godlee, rédactrice en chef du BMJ, mène un combat pour avoir accès à toutes les données des essais, en particulier les données concernant les essais de l'industrie pharmaceutique…   Mais ce combat devrait aussi concerner toutes les données, y compris académiques…  Vous avez peut-être suivi cette campagne BMJ Open Data : elle vise autant les autorités de santé que les industriels. La transparence, c'est bien, mais nous avons évoqué cette question : les agences sont supposées bien faire leur travail ? Le BMJ pense que NON ! Rendre public toutes les données permettra à chacun, dont les ayatollas de principe opposés à l'industrie, de refaire ces analyses et de trouver le résultat qu'ils cherchent………  C'est difficile, je suis pour la transparence sauf si des individus mal intentionnées utilisent à mauvais escient des données validées par les agences…..  Nous ne sommes peut-être pas prêts pour l'accès aux données sources… qui est la question suivante, après accès aux données….

En France aussi, certains aimeraient avoir les données de la CNAMTS, voir le Monde du 15 janvier 2013.

Vous avez peut-être reçu le 28 janvier 2013 l'email ci-dessous de Fiona Godlee, et vous pouvez faire une déclaration :

Dear Colleague,


We need your help to document the scale of the problem of missing clinical data by collating a list of examples.
The BMJ has documented problems the Cochrane Collaboration had in receiving enough data to fully scrutinise the clinical effectiveness of Tamiflu; but that is just the tip of the iceberg.

We would like to see any report of obstruction, from any researchers or companies, which you are aware of. This can be from your own work, the work of others that you have read, or media reports. 
Could I ask you to fill in our quick online form, we will then collate the details and publish in thispublically available spreadsheet.
Together we can convince government and regulators to take the problem of missing clinical trial data seriously.

Yours Sincerely,                      
Fiona Godlee
Editor in Chief, BMJ

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