Lors du congrès ESOF à Toulouse (juillet 2018), dans une session sur la disponibilité des résultats des 
essais cliniques, Sile Lane, de Sense about Science a présenté une diapositive que j’ai reprise et que je vous propose de bien lire, car il n’y a pas besoin de la commenter !!!! Ce sont surtout des données nord-américaines, et les détails sont dans les 3 références.
|
Politique pour enregistrer les protocoles |
Politique pour publier tous les résultats des essais |
Politique pour partager les données des essais | |
|
Industries pharmaceutiques [1] (n = 42) |
91 % |
96 % |
96 % |
|
Organismes académiques [2] (n = 366) |
43 % |
35 % |
|
|
Financeurs non commerciaux [3] (n = 18) |
<50 % |
44 % |
11 % |
- Goldacre, et al. Pharmaceutical companies’ policies on access to trial data, results, and methods: audit study. BMJ 2017.
- Mayo-Wilson, et al. Clinical trial registration and reporting: a survey of academic organizations in the United States BMC Medicine 2018
- De Vito, et al Noncommercial Funders’ Policies on Trial Registration, Access to Summary Results, and Individual Patient Data Availability JAMA 2018
